Todos nós temos interesses que poderiam ser considerados prazeres culpados. Talvez você fique de pijama o dia todo aos sábados ou pesquise o seu ex no Google a meio da noite. Para mim, nunca perco um episódio de Dancing with the Stars.
O meu compromisso com o reality show começou durante a pandemia. Depois de assistir a todas as competições de culinária interessantes na Netflix (querida Great British Baking Show, você será sempre o meu primeiro amor), comecei a procurar outras opções. O meu cônjuge mencionou que a sua família via sempre o Dancing with the Stars quando era pequena, e foi o que bastou. Algumas actuações dos anos 2010 no Youtube depois, fiquei viciado. Comecei a pesquisar as estrelas e os profissionais do passado, a ver as rotinas antigas e a aplaudir com o público quando Len, o Simon Cowell do painel de jurados, dava feedback negativo aos meus pares favoritos. Assistir ao vivo durante a temporada de 2021 só aumentou a minha obsessão.
Este ano, a dança está a acontecer no Disney+, o que significa que não há anúncios e mais tempo para apresentações mais longas e entrevistas com estrelas, as melhores partes do programa. A primeira semana foi preenchida com apresentações animadas e rotinas curtas de passos rápidos. Cada estrela dançou ao som das suas canções de festa favoritas, com destaque para Wayne Brady e Shangela, a drag queen. Depois, Selma Blair dançou e o tom da temporada mudou. Durante o seu vídeo de apresentação, a Cruel Intentions A estrela partilhou a sua jornada com a esclerose múltipla e o seu desejo de representar a comunidade de deficientes de uma forma tão pública. A sua valsa vietnamita, ao lado da profissional Sasha Farber, deixou muitos na plateia a chorar e a aplaudir o seu sucesso.
Muito depois de o episódio ter terminado, fiquei a pensar na coreografia da Selma. Como pessoa com deficiência, fiquei particularmente impressionada com a abertura do número da Selma, em que ela entrega a sua bengala e entra na pista de dança. O meu percurso com os dispositivos de mobilidade deparou-se com muita resistência, sobretudo da minha parte, devido ao meu desejo inicial de parecer o mais saudável possível. No último ano, comecei a usar regularmente uma bengala sempre que saio de casa. Ver a Selma usar a sua bengala numa plataforma tão pública foi, no mínimo, inspirador.
Avance rapidamente para a quinta semana de Dancing with the Stars. As rotinas centraram-se num ano impactante na vida de cada celebridade, com muitos citando 2020 e o surto de Covid-19 como tendo sido uma mudança de vida. A semana das histórias é sempre um episódio emotivo, e este não foi diferente. Ao longo da noite, os anfitriões Tyra Banks e Alfonso Ribeiro deram a entender que ainda estava para vir um anúncio que iria alterar a série. Depois, aparece o vídeo de Selma Blair e vemos os seus piores receios serem confirmados. Os seus médicos disseram-lhe que a sua esclerose múltipla está a progredir e que já não é seguro para ela dançar em competição. Termina a sua temporada com uma valsa ao som de Andra Day O que o mundo precisa agora é de amor, e não há um olho seco na casa.
Já passaram quase duas semanas desde que o seu último episódio estreou, e tenho pensado em Selma Blair todos os dias. Muitas vezes, quando as pessoas com deficiência são vistas nos meios de comunicação social, são apresentadas como almas fortes, inquebráveis e heróicas que venceram a traição do seu corpo e não deixam que as suas limitações físicas impeçam os seus sonhos. Embora estas histórias sejam valiosas e inspiradoras, são totalmente incorrectas para grande parte da comunidade e são muitas vezes apelidadas de “pornografia de inspiração”, ou a objectificação de uma pessoa com deficiência para o bem de um público sem deficiência. Andrew Pulrang explica melhor os perigos deste fenómeno num artigo da Forbes intitulado, Como evitar a “pornografia de inspiração e conclui que os meios de comunicação social têm a responsabilidade de retratar muitos aspectos da experiência dos deficientes, e não apenas aqueles que podemos considerar motivadores. Quando Selma Blair disse ao mundo que já não podia dançar, recusou-se a continuar o ciclo de emparelhar as histórias de deficiência em frases de efeito comercializáveis e fáceis de digerir. Falou das verdades incómodas da sua deficiência, incluindo a forma como a sua progressão afectou os seus planos e sonhos.
E ela fez-me pensar que talvez eu pudesse fazer o mesmo.
No último ano, vi a minha própria deficiência progredir. A minha mobilidade está mais limitada, tenho mais dores e a minha memória de curto prazo piorou significativamente. Isto teve impacto em muitos aspectos da minha vida, desde as minhas relações às actividades diárias e às dificuldades profissionais. Mas, para além do uso continuado de uma bengala, muitas pessoas na minha vida não sabem deste declínio. Na verdade, tenho tido vergonha de admitir que preciso de ajuda e de adaptações. Tenho 28 anos e estou numa situação completamente diferente da maioria dos meus colegas, uma vez que a minha saúde e bem-estar têm exigido toda a minha atenção. A minha rotina agora inclui fisioterapia, consultas médicas, lutar com a farmácia pelos meus medicamentos, cancelar planos para descansar e, aparentemente, escrever em blogues.
Ver a Selma a dançar ajudou-me a perceber que guardar para mim informações sobre as minhas deficiências só tem prejudicado a minha capacidade de prosperar. Precisamos de mais histórias sobre as realidades da deficiência, a vergonha que muitas vezes acompanha o facto de se ser deficiente, e como a construção de uma comunidade com outras pessoas com deficiência e aliados com deficiência pode ajudar-nos a dar passos monumentais em direção à aceitação. Acho que não há melhor sítio para começar do que com as minhas próprias experiências.
E pensar que tudo isto começou com um estúpido troféu do Mirror Ball.